Complemento c4 Alto
Complemento c4 Alto

C4 es un componente de la ruta clásica de activación del complemento (interacción de los componentes del complemento con el complejo antígeno-anticuerpo), que es importante en el desarrollo de enfermedades autoinmunes. 

Sinónimos

Beta1-E-globulina.

Método de investigación

Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

Unidades de medida

G / l (gramos por litro).

¿Qué biomaterial se puede utilizar para la investigación?

Sangre venosa.

¿Cómo prepararse para el estudio?

  1. No coma durante 2-3 horas antes del estudio, puede beber agua limpia sin gas.
  2. Elimine el estrés físico y emocional y no fume durante 30 minutos antes de donar sangre.

Información general sobre el estudio.

El sistema del complemento es una cascada de 20 proteínas: enzimas de plasma sanguíneo que proporcionan una respuesta inmune en respuesta a la interacción de un antígeno con un anticuerpo. Este sistema es responsable de la fagocitosis, la destrucción de bacterias extrañas y apoya varias reacciones inflamatorias. La activación de la cascada del complemento se puede llevar a cabo de forma clásica, en la que el factor estimulante es la interacción del antígeno con el anticuerpo, o alternativamente, cuando estos factores son polisacáridos, endotoxinas o inmunoglobulinas. Independientemente del factor estimulante inicial, el producto final de la activación del sistema del complemento es una proteína compleja capaz de destruir las membranas de las células que contienen antígenos extraños. Los nueve componentes principales del complemento se indican como C1-C9.

El componente C4 del complemento se sintetiza predominantemente en el hígado, los pulmones y los huesos y se activa solo a lo largo de la vía clásica. Él está involucrado en asegurar la fagocitosis, neutralizar los virus y aumenta la permeabilidad de la pared vascular. Su contenido disminuye con el consumo activo debido a la activación a lo largo de la ruta clásica, y la resistencia a las enfermedades infecciosas puede disminuir. Además, la deficiencia del componente C4 se asocia con una predisposición al lupus eritematoso sistémico. En caso de enfermedades inmunocomplejas, el C4 se adsorbe en complejos inmunes y su nivel en la sangre disminuye.

¿Para qué se utiliza la investigación?

  • Para el diagnóstico y seguimiento de enfermedades autoinmunes (inmunocomplejos).
  • Monitorear la efectividad del tratamiento de las enfermedades anteriores.
  • Identificar una predisposición al lupus eritematoso sistémico.
  • Evaluar el estado inmune de las enfermedades infecciosas.

¿Cuándo se programa un estudio?

  • Cuando los trastornos autoinmunes.
  • Con infecciones bacterianas repetidas.
  • Con neoplasias malignas.
  • Con sospecha de lupus eritematoso sistémico.
  • Con infecciones severas recurrentes.

¿Qué significan los resultados?

Valores de referencia:  0,1 – 0,4 g / l.

Una disminución en el componente C4 junto con una disminución en el componente C3 indica la activación de la vía clásica (que se puede observar, por ejemplo, en la hepatitis viral, el comienzo de la formación de complejos inmunes). Una disminución en el plasma sanguíneo C4 a un nivel normal de C3 indica deficiencia de C4 (como en el angioedema congénito y en algunas formas de lupus eritematoso sistémico).

Razones para aumentar el nivel de C4:

  • neoplasias malignas, sarcomas, linfomas;
  • cáncer
  • urticaria crónica;
  • dermatomiositis;
  • artritis reumatoide juvenil; espondilitis reumatoide.

Razones para el descenso en C4:

  • insuficiencia congénita C4;
  • bronquitis crónica
  • fumando
  • crioglobulinemia;
  • Scheinlein púrpura – Genoh;
  • hepatitis crónica activa;
  • enfermedades de complejos inmunes;
  • lupus eritematoso sistémico, nefritis por lupus;
  • rechazo al trasplante renal;
  • endocarditis bacteriana subaguda;
  • glomerulonefritis;
  • angioedema hereditario;
  • Tratamiento con citostáticos e inmunosupresores.

¿Qué puede afectar el resultado?

Un período prolongado desde la extracción de sangre hasta la realización de un estudio (más de 2 horas), la destrucción de los glóbulos rojos en una muestra de sangre, el suero quiloso (sangre demasiado espesa).

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¿Quién hace el estudio?

Inmunólogo, reumatólogo, terapeuta.

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