Complemento C3 o C4 Análisis de Sangre
Complemento C3 o C4 Análisis de Sangre
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¿Cuáles son los componentes del sistema de complemento C3, C4 (Componentes del complemento C3, C4)? 

Esta es una combinación de proteínas plasmáticas, que forma parte del sistema de inmunidad innata y está involucrada en la capacidad del cuerpo para distinguir «su» de «alien». Los componentes del complemento normalmente están presentes en la sangre como moléculas funcionalmente inactivas. Cuando los activadores (bacterias, complejos inmunitarios) entran o se forman en el cuerpo, el sistema del complemento se activa, una interacción en cascada de las proteínas del sistema del complemento con la formación de productos intermedios que causan daño a las membranas de las células diana y neutralizan los virus. 

El sistema de complemento se activa de dos maneras:

  •        clásico – bajo la acción de complejos antígeno-anticuerpo;
  •        alternativa – sin la participación de anticuerpos debido a la exposición a lipopolisacáridos de bacterias, virus y células infectadas por virus.

El componente del sistema del complemento C3 es una proteína de la fase aguda de la inflamación, que es una parte esencial del sistema de defensa contra las infecciones, se forma en la piel, el hígado, los macrófagos, los fibroblastos, el tejido linfoide y constituye aproximadamente el 70% de todas las proteínas del sistema del complemento. El componente C3 del complemento está involucrado en la forma clásica (su formación es activada por IgG e IgM) y en la forma alternativa (su formación es activada por toxinas, endotoxinas, IgA) activación del sistema del complemento. Como resultado de la activación de C3, la histamina se secreta a partir de mastocitos y plaquetas, la quimiotaxis de los leucocitos y la combinación de anticuerpos con antígeno, se mantiene la fagocitosis, se mejora la permeabilidad de las paredes vasculares y la contracción del músculo liso. La activación de C3 juega un papel importante en el desarrollo de enfermedades autoinmunes.

El componente del sistema del complemento C4 es una glicoproteína que se sintetiza en los pulmones y los huesos. Solo participa en la ruta clásica de la activación del sistema del complemento. C4, apoya la fagocitosis, aumenta la permeabilidad de la pared vascular, participa en la neutralización de los virus. 

Indicaciones para el análisis:

  •   deficiencia de complemento genético (trastornos autoinmunes, infecciones bacterianas repetidas);
  •   observación de pacientes con enfermedades autoinmunes sistémicas a lo largo del tiempo (una disminución en la concentración de los componentes del complemento se correlaciona con la actividad del proceso);
  •   Diagnóstico del lupus eritematoso sistémico. infección).

¿Cuándo aumenta el valor de C3 (fase aguda)?

  •   Artritis reumatoide, reumatismo.
  •   La diabetes
  •   Infarto de miocardio.
  •   Ictericia obstructiva (hepatitis viral).
  •   Colitis ulcerativa.
  •   Tumores
  •   Bocio
  •   Infección bacteriana.
  •   Neumonía neumocócica.
  •   Sarcoidosis
  •   Amiloidosis
  •   Tiroiditis
  •   Enfermedad inflamatoria intestinal.
  •   Tifus
  •   Neumonía neumocócica.

¿Cuándo se baja C3? 

Deficiencia congénita de C3, proteínas reguladoras, factores H y I. 

Deficiencia adquirida:

  •     Ayudas
  •     anemia hemolítica autoinmune;
  •     glomerulonefritis aguda;
  •     síndrome de coagulación intravascular diseminada;
  •     lupus eritematoso sistémico;
  •     malaria
  •     ayuno
  •     aumento de la ingesta de diversas enfermedades inflamatorias e infecciosas: endocarditis bacteriana subaguda, viremia, y la parasitemia sepsis bacteriana;
  •     lipodistrofia parcial o glomerulonefritis membranoproliferativa en la presencia de autoanticuerpos del factor nefrítico C3;
  •     daño hepático severo;
  •     uso de fármacos: ciclofosfamida (en pacientes con LES), danazol.

¿Cuándo se incrementa el valor C4? 

Estados congénitos:

  •     la presencia de más de cuatro alelos C4;
  •     deficiencia de componentes C1q, C1r, C1s.

  Estados adquiridos:

  •     artritis reumatoide;
  •     infección bacteriana, endocarditis bacteriana;
  •     glomerulonefritis;
  •     lupus eritematoso sistémico;
  •     malaria
  •     crioglobulinemia;
  •     sepsis
  •     Reacción inflamatoria de la fase aguda.
  •     el uso de medicamentos cimetidina (en pacientes con SIDA), ciclofosfamida (en pacientes con LES), danazol.

¿Cuándo se baja C4? 

Deficiencia congénita:

  •     Deficiencia de C4 en recién nacidos;
  •     angioedema hereditario.

  Déficit adquirido:

  •     artritis reumatoide;
  •     angioedema hereditario y adquirido;
  •     Activación del complemento causada por enfermedades de los complejos inmunes;
  •     glomerulonefritis;
  •     lupus eritematoso sistémico;
  •     síndrome de dificultad respiratoria;
  •     anemia hemolítica autoinmune;
  •     ayuno
  •     sepsis
  •     tiroiditis autoinmune;
  •     crioglobulinemia;
  •     trasplante de riñón;
  •     vasculitis sistémica;
  •     Daño hepático.

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